室间质评

RIQAS 报告按每个分析物格式在单一页面中显示，设计独特，方便快速进行性能评估。我们用户友好的标准定量报告中包括多种以下格式的信息：Levey-Jennings 图表、直方图、偏差百分比图表、浓度偏差百分比图表以及我们的靶值评分图表，所有图表均显示 20 个样本的实验室性能。 EQA 报告在提交截止日期的 24-72 小时内返回，这种快速周转使得实验室能够发现所有趋势、偏差或准确性问题，并立即采取必要的纠正措施，从而减小对实验室的影响。 参与者还可获得周期结束报告、实验室间报告和多仪器报告。周期结束报告在每个周期结束时提供，并以易读的格式汇总该周期的所有统计数据。实验室间报告是实验室组或实验室链的理想选择。利用这种报告，可在多个关联实验室之间比较性能。多仪器报告允许各实验室比较其实验室内多达 5 台仪器的性能。

EQA 计划运用越频繁，实验室能够更快地检验所有错误的几率就越大。这样就能采取必要的纠正措施，减少对昂贵重复检验的需求，从而提高实验室检验结果的质量。 RIQAS 提供每两周、每月和每季度选项*（针对具体计划）的选择，旨在帮助您尽早发现实验室错误。 频繁的分析与我们的快速报告周转结合，使实验室能够确定错误发生时间，并采取必要的纠正措施。

RIQAS 包含 32 个灵活的 EQA 计划，可以满足每个实验室的需要。 精简的参数选项可用于选定计划，从而让实验室能够只选择所运行的检验；此外，精简的报告选项也可用于多种计划，使实验室能够选择所需的频率。这种灵活性确保其适用于各种规模和预算的实验室。 每个计划可注册 5 台仪器，无需额外费用，因此可以节省成本，从而实现相对性能评估。

ISO 15189:2012 规定，“实验室应当参与实验室间比较，诸如由室间质量评价计划组织的比较”。此外还规定，“EQA 应尽可能涵盖整个检验范围，以及从样本接收、制备。 RIQAS 系统和方法获得 ISO 17043:2010“一致性评估 – 能力验证一般要求”认证，从而确保符合目的的高质量计划，同时帮助实验室满足并保持 ISO 15189:2012 标准。 除了 ISO 17043:2010 之外，RIQAS 还受到英国临床病理学质量保证顾问小组 (NQAAP) 和质量保证工作小组 (JWG QA) 的认可。 所有 RIQAS 参与者都将在每个周期结束时获得参与证书，前提是他们已提交起码50% 的样本结果，并且能够单独访问独立的科学和临床专家咨询小组。

RIQAS 可提供盲样，以便进行无偏倚的性能评估。所有样本均采用与患者样本类似的基质制造，并被设计成能够以与患者样本相同的方式对检验系统作出反应，从而对分析性能提供准确指示。 每个周期包括 12 个样本，这些样本能够覆盖整个临床范围，因此可以确定浓度相关性偏差，从而确保关键决定水平下的可靠检验系统性能。

RIQAS.Net 是一个基于互联网的数据输入系统，允许参与者返回结果并在线查看报告。 参与者可以将结果直接提交到 RIQAS 数据库，而不需要通过传真或电子邮件发送 EQA 结果。然后，报告将以 pdf 格式直接通过电子邮件发送给参与者（如果可用）。当前和先前的报告也可以直接从互联网下载。